متى يجب إجراء فحوصات الكروموسومات خلال الحمل؟ الإجابة هنا - فيديو
نشر :
منذ 4 أشهر| اخر تحديث :
منذ 4 أشهر||
اسم المحرر :
عنود الخريشا
- د. ريم أبو خلف - استشارية النسائية والتوليد والعقم
- التوقيت المثالي لاكتشاف المشاكل الكروموسومية أثناء الحمل
تزوّد الاختبارات الجينية السابقة للولادة الأمهات الحوامل بمعلومات حول ما إذا كان الجنين يعاني من بعض الاضطرابات الجينية.
تنتج الاضطرابات الجينية عن تغييرات في جينات أو كروموسومات الشخص، وقد تكون الكروموسومات زائدة أو مفقودة، أو يكون هناك كروموسوم إضافي، أو يكون هناك كروموسوم مفقود.
المشاكل الوراثية
تحدث الاضطرابات الوراثية نتيجة تغييرات في الجينات تُسمى الطفرات، تشمل الاضطرابات الوراثية أمراض مثل فقر الدم المنجلي، والتليف الكيسي، ومرض تاي ساكس، وغيرها الكثير.
في معظم الحالات، يجب أن يحمل كلا الوالدين نفس الجين ليكون لديهم طفل مصاب.
نوعان من الاختبارات السابقة للولادة للكشف عن الاضطرابات الجينية:
- اختبارات الفحص (الكشف عن) السابقة للولادة.
- اختبارات التشخيص السابقة للولادة، يمكن لهذه الاختبارات أن تخبرك ما إذا كان جنينك يعاني بالفعل من بعض الاضطرابات، تُجرى هذه الاختبارات على خلايا من الجنين أو المشيمة التي يتم الحصول عليها من خلال بزل السلى (السائل المحيط بالجنين) أو أخذ عينات من الزغابات المشيمية.
للمزيد، تابعوا الفيديو:
