أمراض العيون الجينية .. مُصاب فيها الملايين دون علمهم
- ما هي أمراض العيون الجينية؟
- كيف يُمكن اكتشاف أمراض العيون الجينية؟
العديد من أمراض العيون وراثية ويبدو بعضها خلقيًا منذ الولادة ، بينما يمكن أن يتطور البعض الآخر طوال حياتنا ويضر بصحة البصر بشكل كبير.
يعود أصل أمراض العيون الوراثية إلى تشوهات الكروموسومات وتشمل الأكثر شيوعًا ضمور الشبكية والتشوهات والمياه الزرقاء و إعتام عدسة العين الخلقي والحول وعمى الألوان.
ولكن ما هي أمراض العيون الجينية التي لا يعلمها الكثير حول العالم؟
قالت أخصائية أمراض العيون الجينية والشبكية النادرة الدكتورة مريم النجار، إن أمراض العيون الجينية هي حالات نادرة لا يعلم بها الكثيرون، إلا أنها اكتشفت بأن الملايين حول العالم مُصابون بتلك الأمراض الجينية دون علمهم أو معرفتهم بسبب سوء التشخيص وعدم الاهتمام بمشاكل العين، وهذا السبب وراء إصابة الملايين بها.
ولفتت خلال مشاركتها في فقرة "الصحة" ببرنامج "دنيا يا دنيا"، إلى أن أمراض العيون الجينية هي أنواع مُختلفة من الأمراض التي تُصيب العينين، حيث يكون عدد تلك الأمراض بالمئات.
وأشارت إلى أن سبب الإصابة بها غالبًا ما تكون لأسباب جينية وراثية تُولد مع الشخص مُنذ الولادة.
وأكدت أن التشخيص المُبكر والصحيح يُساعد في كشف الأمراض الجينية التي قد تُصيب العين، لافتة إلى أن التاريخ العائلي من أهم الأمور التي يجب التركيز عليها، والتأكد من فحص قوة النظر لدى الأطفال من عُمر صغير، وإجراء فحوصات للعصب البصري والشبكية بشكل كامل.
