يعد مرض "ضمور العضلات" الوراثي اكثر الأمراض الوراثية شيوعا"، حيث ينقل للأطفال الذكور من والدتهم بشكل أكبر من الإناث، فهو ضعف أو خلل كبير في مجموعة من البروتينات التي تدعى "ديستروفين" وهي تعتبر العمود الأساسي للعضلات.
قال مستشار الأمراض الوراثية الدكتور محمد الرقاد، إنه يمكن إكتشاف "ضمور العضلات" عند الولادة من خلال فحص إنزيم معين يتم أخذه من "الحبل السري" للجنين، حيث نقوم بهذا الفحص في حال كان هناك شكوك بإصابة الجنين بضمور، أو وجود عامل وراثي قوي.
*الأعراض
وبين خلال مشاركته في فقرة "الصحة" ببرنامج "دنيا يا دنيا" على قناة رؤيا، بعض الأعراض التي من الممكن أن تظهر لدى الأطفال، لافتا إلى أن الأعراض تبدأ بالظهور بعد عمر الأربع سنوات.
وأشار إلى أن بعض الأطفال قد يعانوا من تأخر في المشي، وهذا أمر طبيعي لدى البعض، ولكن يبدأ الخطر عند وجود مشكلة بصعود الدرج لدى الطفل، و وجود إنحناء في العمود الفقري لديه للخفاظ على توازنه والمشي على رؤوس الأصابع، وفي عمر العشر سنوات يفقد الطفل القدرة على الحركة بشكل كامل.
*العلاج
- الكورتيزون أحد طرق العلاج
- العلاج الجيني المكتشف
